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耍我?(2 / 2)

侠客有三区的一手情报,这不奇怪。

“为什么不是肝素?”

他一边收拾出手术线和镊子,一边问我:“肝素的机制是结合AT,催化灭活凝血因子,对吗?”

“是。”我应下,“最大的特点是,它能在体外阻止血小板凝聚,且生效极快。”

因此,这该是最合适的。

“我不太了解完整的作用反馈,但是,”他顿了顿,“肥大细胞能合成它,巨噬细胞就能吞噬,分解它。它见效快,但,半衰期应该很短吧?”

我被他的推测哽住。

“……对。”至多,一到两个小时药效就会渐弱,四五个小时完全失效。现在显然已经超出。

“‘磺达肝癸钠’能在停止给药后,持续生效。”侠客思量道,“大概,十几个小时?”

我念头一转:“你不是说,没学过生物么?”

“咳…”侠客莫名被呛到似的咳嗽一声。

“啊…是没有研究过人体结构,但,学有机物的时候肯定,肯定会提到这些啦……”

这倒是神了。

不从宏观人体讲起,直接学什么因子,什么点位,什么细胞,什么反馈了。

“耍我?”

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