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第299章 法布里疾病(1 / 2)

林任飞笑着安慰道。

“克里斯,我只是检查一下你的膝盖。”

还好,克里斯点了点头,同意了。

林任飞连忙挽起克里斯的裤子。

不出所料,克里斯的双膝上,林任飞也发现了同样看红色皮疹。这和他心脏下方的皮疹是一模一样的。

这是血管角皮瘤。

血管角皮瘤还有一种叫法就是血管角化瘤,是分有为良性和恶性皮肤肿瘤。,这种肿瘤不管是良性还是恶性,它都是与末梢血液循环有关系的。

这些症状和林任飞之前的推断完全一致。

林任飞继续问道。

“克里斯,除了你以外,你的家人也有这样的皮疹吗?”

克里斯歪着脑袋,想了一下,然后天真的回答道。

“大哥哥,我不知道!“

然后,林任飞继续为他进行检查。

“克里斯,你像大哥哥这样,你跟着我学!”

说完,林任飞张开双手。

然后,克里斯学着林任飞的模样,张开了他的小手。

“你曾经被冻伤过或者烧伤过吗?”

克里斯摇了摇头。

“不过,这里有时候会像着火一样的疼。”

克里斯回答道。

紧接着,林任飞又开始检查克里斯的眼睛。

一切的检查结果都吻合。

克里斯的眼睛内已经出现了角膜内糖脂异常堆积、角膜血管瘤、而且角膜也开始有混浊的迹象……

克里斯很可能患有法布里病!

法布里病是一种称为神经鞘脂贮积症的溶酶体贮积的疾病。

它是由组织中糖脂累积引起的,这种疾病会导致皮肤赘生物、四肢疼痛、视力差、发热反复发作、肾衰竭和心脏病。

这种异常积累是一种遗传性疾病,随着时间的推移使血管壁变厚,阻碍血液流动和营养供应,从而引发各种疾病。

这是一种X染色体显性遗传病,如果父亲是法布里病患者,生出的女儿会100%患上该病,如果母亲是患者,则是50%概率遗传的病不分性别。

这种情况下,优先为克里斯进行治疗的并不是心脏手术,而事先必须要治疗法布里病!

就在林任飞陷入沉思的时候,突然一个女性的声音出现在他的身后。

“克里斯,妈妈来看你了!“

克里斯连忙呼唤道。

“妈妈!”

这是克里斯的妈妈,黛安娜。

看到医生在场,黛安娜连忙向林任飞问好。

林任飞注意到,黛安娜的手里面还拎着一只购物袋。

看到购物袋的克里斯顿时开心起来,他问道。

“妈妈,这是给我带的乐高玩具吗?”

黛安娜点点头,然后从购物袋里拿出了克里斯期盼已久的乐高玩具。

林任飞等黛安娜放下玩具之后,他对戴安娜说道。

“你好,我是克里斯的主治医生,现在有事情想和你谈一谈,你有时间吗?“

黛安娜听林任飞这样说之后,眼神中流露出一丝不安。

“医生,有什么事情吗?”

“是这样的,我有一些问题想询问一下,是关于克里斯病情的事情……“

随后,黛安娜对克里斯说道。

”克里斯,你自己先玩一会,妈妈要和医生说点事情。“

此刻的克里斯完全已经被新的乐高玩具吸引住了,他头都没抬地说道。

“好的,妈妈。不过你回来的时候请给我带一个冰淇淋!“

黛安娜说道。

“好的,我会给你带回来一个冰淇淋的。“

来到走廊,黛安娜一脸焦急地问道。

“医生,到底出什么事情了吗?“

说话期间,她的声音有些颤抖,手指也在不知所措的捻着衣角。

林任飞问道。

“请问,你听说过一种叫法布里的疾病吗?”

黛安娜摇头否认。

“不,我没听说过这种疾病。

这种疾病和克里斯有什么关系吗?”

林任飞继续为黛安娜解释道。

“这是一种非常罕见的疾病,每10万人中就会有6人患病。

但是,这种疾病并不明显,所以大部分患者都没有意识到自己已经得病了。

请问,你上次检查身体大约是什么时候?“

黛安娜回想一下,然后说道。

“前一段时间吧?

大约几个月前。

因为我的肾脏不是特别好,所以一直在吃药……”

果然是这样!

在法布里病的晚期,当疾病发展并出现功能障碍、严重损坏脏器时,就会出现并发症。

因此,大多数肾脏、心脏和脑血管疾病都随之而来。

40多岁和50多岁的死亡病例很多。

或许是因为结婚比较早,而且黛安娜才三十出头,可能没有什么特别的症状。

但是,这种疾病的症状却在克里斯的身体上体现了出来。

林任飞继续询问道。

“黛安娜,除了肾脏疾病以外,你是否接受过心脏或者脑血管疾病的治疗?”

黛安娜困惑的说道。

“除了肾脏有点不好之外,我的心脏和心血管都是非常不错的。

顺便说一句,这和克里斯的病情有什么关系吗?”

林任飞面色凝重。

“现在我询问的这些都与克里斯有着息息相关的关系。

近期,你有没有出现过荨麻疹?“

黛安娜立即回答道。

“说来奇怪,几年前我开始出现寻麻疹。

但是,这种病反反覆覆的,一直没有得到彻底的治愈。

后来,我发现克里斯也开始出现荨麻疹了。”

说完,她立即卷起裤子,向林任飞展示她膝盖周围那一片片的红色皮疹。

这些皮疹与克里斯的完全相同。

看到如此情况,林任飞大吃一惊。

这绝对是法布里病!

是她母亲遗传给克里斯的。

法布里病中,脂肪代谢的产物即糖脂会在组织中累积。称为α—半乳糖苷酶A的分解糖脂所需的酶无法正常工作。

就如之前所说。

因为这种罕见的遗传疾病的缺陷基因在X染色体上携带,所以这种

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